中山大學附屬第三醫(yī)院中藥飲片供應企業(yè)市場調研公告

發(fā)布人：黨委宣傳科發(fā)布日期：2023-12-11

為了給患者提供更優(yōu)質的飲片，實現(xiàn)中藥飲片生產(chǎn)、采購流程全過程質量控制管理，提高醫(yī)院服務質量，保障患者用藥安全。為使此項目順利開展，我院擬在廣州市內(nèi)進行調研，歡迎符合資質條件的企業(yè)參加。

項目名稱

中山大學附屬第三醫(yī)院中藥飲片供應企業(yè)市場調研

供應企業(yè)資格

供應商應具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。
供應商應為依法設立的獨立法人機構，本項目不接受聯(lián)合體參與調研；不同的供應商之間有下列情形之一的，不得同時參加本項目調研：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。
如為生產(chǎn)企業(yè)，須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》；如為經(jīng)營企業(yè)，須具有《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質量管理認證證書》，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片及毒性飲片；同時提供所代理生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》。

報名需提交資料

中藥飲片市場調研資料，包括封面標題《中山大學附屬第三醫(yī)院中藥飲片市場調研資料》、承諾書、法定代表人授權委托書等內(nèi)容（按附件1編制）；
中藥飲片目錄清單和報價（按附件2編制）；
參與報名的公司需提供以下證照的復印件并加蓋公章：①營業(yè)執(zhí)照；②藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證；③藥品GSP證書或藥品GMP證書；④法人授權書；⑤被授權代表人的身份證。
中藥飲片用戶名單、市場價格（原則上需提供近一年3家以上醫(yī)院供貨發(fā)票復印件）。
提供中藥飲片樣品份：供應企業(yè)有代表性的20種中藥飲片的樣品,樣品須標明樣品名稱及規(guī)格等信息，并附檢驗報告。

其他有關事項

供應商必須保證所供中藥飲片質量符合現(xiàn)行《中國藥典》各項檢測指標要求（全檢），非《中國藥典》品則必須符合飲片生產(chǎn)企業(yè)所在地相關標準的質量要求，近三年內(nèi)無生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥違法違規(guī)行為，杜絕假冒、偽劣及摻雜中藥飲片進入我院臨床。
中藥飲片包裝必須按照現(xiàn)行版《中國藥典》關于“說明書、包裝、標簽”的要求，嚴格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局“關于加強中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知（國食藥監(jiān)辦[2003]358號）”的相關規(guī)定。
根據(jù)臨床需求提供相應規(guī)格（1g、3g、5g、10g、50g或其他特殊規(guī)格）的飲片，滿足日常的臨床診療需要。中藥飲片實際裝量與標識裝量差異符合《中藥處方和調劑技術規(guī)范》的要求。
供應商必須能滿足我院每周多次的采購計劃，且保證自我院發(fā)出采購計劃后 72 小時內(nèi)送達指定送貨地點，并負責上架；緊急情況下 24 小時內(nèi)配送到位。按照醫(yī)院要求的結算模式進行結算。
合作企業(yè)服務周期為1年。在服務周期內(nèi)，中藥飲片價格原則上不得調整，如遇不可抗力因素，需經(jīng)我院有關部門批準后方可進行調整；在服務周期內(nèi)，不以任何借口（如無貨，采購量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購計劃，避免臨床用藥中斷，否則我院有權重新確定合作企業(yè)。
報價是調研企業(yè)配送到我院的中藥飲片的實際價格。項目需求報價表中報價必須包含品名、折合相應飲片1kg投標報價（人民幣）；提供的產(chǎn)品目錄必須保證所有品種目前能夠供應。
鄭重提示：該市場調研并非采購行為，各企業(yè)提供的相關產(chǎn)品信息僅有助于提高本單位對該產(chǎn)品的認知，不作為本單位采購行為的任何承諾。