罕見病一直以來都是醫(yī)學上的痛點和難題。自2018年我國宣布將121種疾病納入《第一批罕見病目錄》以來，社會各界對罕見病的關注度不斷上升，罕見病診療工作取得了長足進展。今年，國家醫(yī)保目錄的調整中更是明顯加強了對罕見病藥品的關注，最終有7種藥品成功納入，顯著增強了我國罕見病醫(yī)療保障力度。

中山大學附屬第三醫(yī)院長期致力于罕見病的診療和科學研究，在多種罕見病如多發(fā)性硬化、視神經脊髓炎譜系疾病、肝豆狀核變性、孤獨癥譜系疾病等的診療水平上處于國內領先水平。為提升罕見病診療水平，整合優(yōu)勢學科資源，更好地服務罕見病患者，中山大學附屬第三醫(yī)院成立了罕見病中心，聯(lián)合廣州罕見病基因治療聯(lián)盟、清華珠三角研究院、基因科技網、北京東方絲雨漸凍人罕見病關愛中心等機構，擬于2023年3月18日在廣東省廣州市召開第二屆粵港澳大灣區(qū)罕見病基因治療高峰論壇暨廣州罕見病基因治療聯(lián)盟年會暨中山大學附屬第三醫(yī)院罕見病中心成立大會，會議將采用線上線下相結合的形式，與在罕見病領域不斷探索的產、學、研、醫(yī)、資、政、媒等從業(yè)者共商罕見病診療手段和治療藥物研發(fā)等進展，攜手倡導關愛罕見病群體，助力健康中國！

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